Comment se développe la coloration automatique des tissus dans un laboratoire d’histologie?

Dans les laboratoires d’histologie, certaines techniques de coloration sont utilisées pour détecter les pathogènes potentiels ou les composants cellulaires qui aident les pathologistes à déterminer l’existence de maladies, il existe un nombre important de colorations spéciales couramment utilisées, avec des réactifs et des solutions préparées, beaucoup de ces colorations spéciales ont des applications pour micro-ondes, de sorte que vous pouvez obtenir les résultats dans une fraction du temps.

L’histologie étant l’étude des tissus, elle nécessite une grande attention dans sa structure microscopique, son développement et ses fonctions, pour cela il existe un certain nombre de techniques qui facilitent l’étude des structures non visibles pour l’oeil humain et la coloration en est une ; facilitant l’observation des différentes structures et substances des tissus, un équipement de teinture automatique de tissu est indispensable dans un laboratoire clinique de pathologie.

Teinture de tissus en histologie

Bien que l’observation ne soit pas considérée comme une étape des techniques histologiques, mais comme leur objectif final, puisque la fonction de l’histologie est d’observer la lamelle au microscope pour obtenir un diagnostic, et que l’on utilise en résumé ce qui est nécessaire pour arriver à ce diagnostic, c’est le cas de la coloration des tissus, puisque les cellules elles-mêmes ne possèdent pas de coloration ; il souligne ici l’importance de la coloration, car elle nous permet d’observer la morphologie tissulaire.

Bien qu’il existe de nombreux types de colorations qui aident à différencier la structure ou les substances des tissus, l’une des plus utilisées est la coloration de routine ou l’hématoxiline et l’éosine (H&E), où un colorant appelé hématoxiline est utilisé pour teindre les substances acides ou en contenant, comme le noyau contenant de l’acide désoxyribonucléique (ADN) et l’éosine jaunâtre teint les structures de base comme le cytoplasme et les autres organites éosinophiles de la cellule.

Teinture in vivo et in vitro

Une coloration in vivo ou coloration vitale, dans ce cas, est un processus qui est effectué pour teindre des tissus vivants, la coloration vitale a pour but de révéler la cyto-structure et est capable de déterminer la présence de produits chimiques dans les cellules ou tissus, cette coloration avec contraste entraîne certaines cellules ou structures à acquérir des couleurs pour ensuite pouvoir étudier leur emplacement et leur morphologie pendant qu’ils sont en fonctionnement.

Une coloration in vitro ou « supravital » est le cas où les cellules à colorer ont été retirées de leur contexte biologique et utilise une combinaison de plusieurs colorants pour obtenir plus de détails et de caractéristiques, cette technique combinée avec des méthodes de préparation spécifiques de fixation d’échantillons, fonctionne comme un outil diagnostique reproductible et cohérent.

Méthodes de coloration in vitro

Les méthodes de préparation utilisées dans une coloration dépendent également de l’analyse que vous souhaitez effectuer, mais il existe certaines étapes qui pourraient être présentes dans certains ou presque tous :

Fixation : consiste à modifier les propriétés physico-chimiques des protéines qui sont présentes dans une cellule ou un tissu, tout en préservant autant que possible les formes de cette cellule ou de ce tissu, une autre utilisation de cette technique consiste à tuer, coller et altérer par la chaleur un spécimen pour que celui-ci accepte la coloration ; un fixateur chimique est utilisé pour ce processus.

Inclusion : processus où les tissus peuvent être imbriqués dans de la paraffine ou un polymère afin d’augmenter leur résistance et leur stabilité, permet également de couper les petits blocs de tissus en tranches extrêmement minces et ainsi obtenir plus de définition dans les images microscopiques.

Perméabilité : dans ce processus, les cellules sont traitées avec un surfactant doux, afin de dissoudre la membrane cellulaire pour permettre aux grandes molécules de colorant d’accéder aux structures à l’intérieur des cellules.

Montage : c’est le processus par lequel les coupes histologiques s’attachent au porte-objet en verre et ont pour but d’augmenter la résistance mécanique de l’échantillon, et de cette manière de pouvoir effectuer l’observation ou l’analyse au microscope.

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