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Comment utiliser l’électrophorèse dans l’analyse des échantillons biologiques

 

L’électrophorèse est une technique largement utilisée pour la séparation et l’analyse des protéines, des acides nucléiques et d’autres molécules biologiques, définie comme le processus de déplacement d’une solution biologique à travers un matériau absorbant sous l’effet d’un champ électrique. 

Elle permet d’isoler et de séparer différents types de molécules biologiques en fonction de leur taille et de leurs propriétés ; à partir des résultats de l’électrophorèse, les scientifiques peuvent identifier, quantifier et comparer des substances chimiques. 

En général, l’électrophorèse se déroule en quatre étapes principales : la préparation de l’échantillon, la préparation initiale du gel, la préparation du système électrophorétique et l’analyse électrophorétique

Lors de la préparation de l’échantillon, les scientifiques choisissent parfois de séparer ou de dissoudre l’échantillon dans une solution saline, de diluer les échantillons dans un gel de polyacrylate de sodium lorsqu’ils utilisent l’électrophorèse sur gel, et d’ajouter des collecteurs, tels que la bromopyridine, pour aider à séparer les échantillons contenant des protéines. 

Ensuite, le gel de polyacrylate de sodium est démarré avec un arôme, une membrane de dialysat et une cellule d’alimentation, ces étapes permettant de déterminer la concentration de la solution d’échantillon et la concentration ionique. 

Ces étapes permettent de déterminer la concentration de la solution de l’échantillon et la concentration ionique. Le gel initial est exécuté en tant que deuxième étape pour une analyse réussie de l’échantillon

Au cours de cette étape, les scientifiques ajoutent la solution électrophorétique, généralement une solution de chlorure de triéthylammonium, à la cellule d’alimentation avec l’échantillon ; les ions présents dans la solution, ainsi que l’énergie supplémentaire fournie par la tension, entraînent le mouvement des molécules à travers le gel. 

Lorsque la solution d’échantillon et la solution électrophorétique sont réunies, un champ électrique est généré et la distribution des ions à travers le gel est responsable du déplacement de l’échantillon ; les concentrations des ions sont importantes pour que le champ électrique fonctionne correctement. 

Les concentrations d’ions sont importantes pour que le champ électrique fonctionne correctement. Les spécialistes devront utiliser un potentiomètre pour que les résultats de leurs recherches soient précis et efficaces

Par conséquent, l’étape de préparation du système électrophorétique est essentielle pour le succès de l’électrophorèse ; au cours de cette étape, le scientifique doit contrôler soigneusement la concentration des ions dans la solution, les concentrations étant mesurées à l’aide d’un potentiomètre. 

Après avoir fixé les limites optimales du traitement, une sangle électrique est attachée à l’échantillon pour assurer l’énergie électrique nécessaire au mouvement correct des échantillons ; la partie analyse électrophorétique est la dernière étape du processus d’électrophorèse où les résultats sont observés sur une grille pour déterminer la quantité et la composition de l’échantillon. 

Les scientifiques peuvent faire des observations et des comparaisons de tout changement dans la composition de l’échantillon ou de l’échantillon lui-même

La visualisation peut se faire de différentes manières, par exemple avec un microscope électronique ou une lumière UV, qui détermine le comportement de l’échantillon sous la lumière ultraviolette. Grâce à ces techniques, il est possible de voir la position relative et la taille des composants au sein de l’échantillon et d’obtenir des informations précieuses pour l’analyse. 

En conclusion, l’électrophorèse est une technique simple largement utilisée pour séparer et analyser les molécules biologiques ; elle fournit des résultats rapides et quantifiables que les scientifiques peuvent utiliser pour identifier, quantifier et comparer les produits chimiques. 

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